Медицинские предметные рубрики MeSH · Русскоязычное энциклопедическое определение
Инактивация X-хромосомы
Инактивация X-хромосомы (англ. X-inactivation, lyonization) — эпигенетический процесс, в результате которого во время раннего эмбрионального развития одна из двух копий X-хромосом, представленных в клетках самок млекопитающих, становится транскрипционно молчащей. ДНК неактивной X-хромосомы при этом формирует факультативный гетерохроматин.
- Редакция дополнительного русскоязычного источника
- 154483308
- Родительское понятие или группа источника
- G05.308.203.249.970
- Варианты наименования из источника
- Chromosome Inactivation, X · Inactivation, X Chromosome · X-Inactivation · X Inactivation
- Исходное наименование
- X Chromosome Inactivation
- Идентификатор источника
- D049951
Определение в оригинале
A dosage compensation process occurring at an early embryonic stage in mammalian development whereby, at random, one X CHROMOSOME of the pair is repressed in the somatic cells of females.
Источник и редакция
Medical Subject Headings (MeSH), 2026. U.S. National Library of Medicine. Русское изложение не является официальным переводом NLM. https://www.nlm.nih.gov/mesh/ Идентификатор: D049951. Дополнительное определение: участники русской Википедии, «Инактивация X-хромосомы», редакция 154483308. Использован вступительный фрагмент, нормализовано оформление. CC BY-SA 4.0. https://ru.wikipedia.org/w/index.php?oldid=154483308 https://id.nlm.nih.gov/mesh/D049951