Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным

Хромосомная транслокация t(1;19)(q23;p13.3)

Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 1 и 19. Указаны точки разрыва в областях 1q23 и 19p13.3. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.

Родительское понятие или группа источника: TCF3 Gene Rearrangement
Варианты наименования из источника: TCF3-PBX1 t(1;19) · t(1;19)(q23;p13.3); PBX/E2A
Исходное наименование: t(1;19)(q23;p13.3)
Идентификатор источника: C27715

Определение в оригинале

A chromosomal abnormality consisting of the translocation of 19p13.3 with 1q23, resulting in the fusion of the TCF3 (E2A) gene with the PBX1 gene.

Связанные термины

Хромосомная транслокация t(17;19)(q22;p13)

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование

Источник и редакция

National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C27715. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C27715