Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(10;11)(p12.1;q23.3)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 10 и 11. Указаны точки разрыва в областях 10p12.1 и 11q23.3. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosome 10 Abnormality
- Исходное наименование
- t(10;11)(p12.1;q23.3)
- Идентификатор источника
- C167197
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of the short arm (p12.1) of chromosome 10 and the long arm (q23.3) of chromosome 11.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(10;11)(p11;q23)Перестройка гена TLX1Перестройка гена TET1
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C167197. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C167197