Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(10;11)(q21.3;q23.3)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 10 и 11. Указаны точки разрыва в областях 10q21.3 и 11q23.3. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- TET1 Gene Rearrangement
- Исходное наименование
- t(10;11)(q21.3;q23.3)
- Идентификатор источника
- C198867
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of the long arm (q21.3) of chromosome 10 and the long arm (q23.3) of chromosome 11 resulting in the formation of TET1/KMT2A fusion gene.
Источник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C198867. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C198867