Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным

Хромосомная транслокация t(10;17)(q22;p13)

Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 10 и 17. Указаны точки разрыва в областях 10q22 и 17p13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.

Родительское понятие или группа источника: 17p Translocation
Исходное наименование: t(10;17)(q22;p13)
Идентификатор источника: C127049

Определение в оригинале

A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of the long arm (q22) of chromosome 10 and the short arm (p13) of chromosome 17.

Связанные термины

Хромосомная транслокация t(16;17)(q22;p13)

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование

Источник и редакция

National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C127049. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C127049