Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(10;19)(q26;q13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 10 и 19. Указаны точки разрыва в областях 10q26 и 19q13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosomal Translocation
- Исходное наименование
- t(10;19)(q26;q13)
- Идентификатор источника
- C120223
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation involving the genes CIC (capicua transcriptional suppressor) on chromosome 19 and DUX4L (double homeobox 4-like) on chromosome 10 resulting in CIC-DUX4L fusion.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(14;19)(q32;q13.1)Хромосомная транслокация t(10;14)(q24;q11)Хромосомная транслокация t(1;10)(p22;q24)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C120223. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C120223