Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(11;12)(p15;p13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 11 и 12. Указаны точки разрыва в областях 11p15 и 12p13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- NUP98 Gene Translocation
- Исходное наименование
- t(11;12)(p15;p13)
- Идентификатор источника
- C132110
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of chromosome 11p15 with chromosome 12p13.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(11;15)(p15;q35)Хромосомная транслокация t(5;11)(q35;p15)Хромосомная транслокация t(7;11)(p15;p15)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C132110. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C132110