Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(11;16)(q13;p13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 11 и 16. Указаны точки разрыва в областях 11q13 и 16p13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- ZFTA Gene Rearrangement
- Исходное наименование
- t(11;16)(q13;p13)
- Идентификатор источника
- C121133
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation involving the genes C11orf95 on chromosome 11 and MKL2 on chromosome 16 resulting in C11orf95-MKL2 fusion.
Источник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C121133. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C121133