Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(11;19)(q23;p13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 11 и 19. Указаны точки разрыва в областях 11q23 и 19p13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- KMT2A Gene Translocation
- Исходное наименование
- t(11;19)(q23;p13)
- Идентификатор источника
- C168764
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of the long arm (q23) of chromosome 11 and the short arm (p13) of chromosome 19.
Связанные термины
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C168764. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C168764