Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(12;13)(p13.2;q12.2)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 12 и 13. Указаны точки разрыва в областях 12p13.2 и 13q12.2. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- 12p Translocation
- Исходное наименование
- t(12;13)(p13.2;q12.2)
- Идентификатор источника
- C198561
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of chromosome 12p13.2 with chromosome 13q12.2.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(12;13)(p13;q12)Хромосомная транслокация t(12;21)(p13.2;q22.1)Хромосомная транслокация t(3;12)(q26.2;p13.2)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C198561. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C198561