Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(16;16)(p13.1;q22)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 16 и 16. Указаны точки разрыва в областях 16p13.1 и 16q22. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- MYH11 Gene Rearrangement
- Варианты наименования из источника
- t(16;16)(p13.1;q22.1) · t(16;16)(p13.1q22) · t(16;16)(p13.1q22.1) · t(16;16)(p13;q22)
- Исходное наименование
- t(16;16)(p13.1;q22)
- Идентификатор источника
- C27759
Определение в оригинале
A chromosomal translocation that involves chromosome 16. It is often associated with the development of acute myeloid leukemia CBFB-MYH11, acute myelomonocytic leukemia with abnormal eosinophils, and granulocytic sarcoma.
Источник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C27759. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C27759