Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(17;22)(q22;q13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 17 и 22. Указаны точки разрыва в областях 17q22 и 22q13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosomal Translocation
- Исходное наименование
- t(17;22)(q22;q13)
- Идентификатор источника
- C36520
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to a chromosomal translocation involving the long arm (q22) of chromosome 17 and the long arm (q13) of chromosome 22.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(13;22)(q22;q13.3)Хромосомная транслокация t(16;21)(q24;q22)Хромосомная транслокация t(15;22)(p11;q11)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C36520. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C36520