Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(2;16)(q35;p11)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 2 и 16. Указаны точки разрыва в областях 2q35 и 16p11. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- FEV Gene Rearrangement
- Исходное наименование
- t(2;16)(q35;p11)
- Идентификатор источника
- C174465
Определение в оригинале
A chromosomal translocation involving the FEV gene at 2q35 and the FUS gene at 16p11.
Источник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C174465. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C174465