Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(5;8)(p15;q13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 5 и 8. Указаны точки разрыва в областях 5p15 и 8q13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosomal Translocation
- Исходное наименование
- t(5;8)(p15;q13)
- Идентификатор источника
- C177322
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation involving the genes AHRR on chromosome 5 and NCOA2 on chromosome 8 resulting in AHRR-NCOA2 fusion.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(5;21)(q13;q22)Хромосомная транслокация t(5;18)(q35;q11)Хромосомная транслокация t(5;14)(q35;q32)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C177322. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C177322