Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(6;14)(p21;q32)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 6 и 14. Указаны точки разрыва в областях 6p21 и 14q32. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- IGH Gene Rearrangement
- Варианты наименования из источника
- t(6;14)(p21;q32) CCND3-IGH · t(6;14)(p21;q32) CCND3/IGH · t(6;14)(p21;q32) CCND3::IGH · t(6;14)(p21;q32) CCND3:IGH
- Исходное наименование
- t(6;14)(p21;q32)
- Идентификатор источника
- C191646
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation of the short arm (p21) of chromosome 6 and the long arm (q32) of chromosome 14.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(14;18)(q32;q21)Хромосомная транслокация t(11;14)(q13;q32)Хромосомная транслокация t(1;14)(p22;q32)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C191646. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C191646