Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным
Хромосомная транслокация t(7;19)(q22;q13)
Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 7 и 19. Указаны точки разрыва в областях 7q22 и 19q13. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.
- Родительское понятие или группа источника
- Chromosomal Translocation
- Исходное наименование
- t(7;19)(q22;q13)
- Идентификатор источника
- C177551
Определение в оригинале
A cytogenetic abnormality that refers to the translocation involving the genes SERPINE1 on chromosome 7 and FOSB on chromosome 19 resulting in SERPINE1-FOSB gene fusion.
Связанные термины
Хромосомная транслокация t(7;19)(q34;q13)Хромосомная транслокация t(7;19)(q34;p13)Хромосомная транслокация t(7;14)(q34;q13)
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C177551. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C177551