Медицинские понятия NCIt · Справка по структурированным данным

Хромосомная транслокация t(9;17)(q22;q11.2)

Цитогенетическое обозначение транслокации с участием хромосом 9 и 17. Указаны точки разрыва в областях 9q22 и 17q11.2. В этой нотации p обозначает короткое плечо хромосомы, q — длинное. Участки разрыва описаны на уровне цитогенетических полос.

Родительское понятие или группа источника: TAF15 Gene Rearrangement
Исходное наименование: t(9;17)(q22;q11.2)
Идентификатор источника: C199602

Определение в оригинале

A cytogenetic abnormality that refers to a chromosomal translocation involving the long arm (q22) of chromosome 9 and the long arm (q11.2) of chromosome 17.

Связанные термины

Хромосомная транслокация t(9;17)(q22;q11)

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование

Источник и редакция

National Cancer Institute, NCI Thesaurus (NCIt). CC BY 4.0. https://evs.nci.nih.gov/thesaurus-downloads Идентификатор: C199602. https://purl.obolibrary.org/obo/NCIT_C199602