Интерлейкин 7
Интерлейкин 7 — лимфопоэтический фактор роста, который у человека кодируется геном IL7. Интерлейкин-7 относится к короткоцепочечным цитокинам 1-го типа семейства гематопоэтина. Интерлейкин 7 занимает особое положение среди других цитокинов из-за его уникальной функции в гематопоэзе, не дублирующейся другими факторами. Отсутствие функционального интерлейкина 7 может быть одной из причин тяжёлого комбинированного иммунодефицита.
Структура гена и белка
Впервые ген мышиного интерлейкина 7 был клонирован в 1988 году, а человеческого — в 1989. Человеческий ген локализован в длинном плече 8-й хромосомы и содержит 6 экзонов. Гомология между мышиным и человеческим геном составляет 81 % в кодирующей области.
Функции
Интерлейкин 7 играет исключительно важную роль в созревании и размножении клеток лимфоидного ряда: результатом отсутствия функционального интерлейкина 7 в организме является лимфопения и, как следствие, тяжёлый иммунодефицит. Т-лимфоциты и естественные киллеры более чувствительны к отсутствию интерлейкина 7, чем В-лимфоциты; В-лимфоциты мышей более чувствительны, чем В-лимфоциты человека. При отсутствии интерлейкина 7 полностью блокируется процесс формирования Т-лимфоцитов γδ, Т-лимфоциты αβ созревают, но их количество снижается. При увеличении количества интерлейкина 7 уровень В- и Т-лимфоцитов в крови повышается.
Справочные обозначения
| Система | Запись в источнике |
|---|---|
| OMIM | 146660 |
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Клонирование (биология) | Клонирование (от др.-греч. κλών «ветвь, побег, отпрыск») в биологии — появление естественным путём или получение нескольких генетически идентичных организмов путём бесполого (в том числе вегетативного) размножения или партеногенеза. |
| Интерлейкин 2 | Интерлейкин-2 (англ. |
| Тяжёлый комбинированный иммунодефицит | Тяжёлый комбинированный иммунодефицит, (англ. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
Текст адаптирован из статьи «Интерлейкин 7» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.