Острый миеломоноцитарный лейкоз

Острый миеломоноцитарный лейкоз, острый миеломонобластный лейкоз — это форма острого миелоидного лейкоза, которая приводит к неконтролируемой пролиферации миелобластов и монобластов или промоноцитов.

Также в источнике — острый миеломонобластный лейкоз.

Клиническая симптоматика

Симптомы могут быть неспецифическими: слабость, бледность, лихорадка, головокружения, ОРЗ-подобные симптомы. Более специфические симптомы включают в себя повышенную кровоточивость, синяки и петехии, пониженную сопротивляемость инфекциям, ДВС-синдром, неврологические нарушения, гиперплазию дёсен.

Диагностика

Методы диагностики включают общий клинический анализ крови, пункционную аспирацию и трепанобиопсию костного мозга для патоморфологического, цитохимического, иммунологического и цитогенетического анализа, исследование ликвора.

Цитогенетика

Характерной генетической аномалией при ОМЛ типа М4 является инверсия хромосомы 16 — inv(16)(p13.1;q22)/t(16;16)(p13.1;q22), которая приводит к формированию аномального гена «слияния» CBFB-MYH11.

Классификация

По классификации ВОЗ 2008 года эта форма классифицируется как «ОМЛ, не обозначенный иначе, миеломоноцитарный».

Пример

Например, в период прогрессии заболевания нередко наблюдается появление новой транслокации, вовлекающей 8-ю хромосому и 12-ю хромосому — t(8;12)(q13;p13) у пациентов с острым миеломоноцитарным лейкозом с изначально имевшейся транслокацией, вовлекающей 11-ю хромосому и 19-ю хромосому — t(11;19)(q23;p13.1).

Связанные термины

В энциклопедии ИНФОМЕД