Подострый склерозирующий панэнцефалит
Подострый склерозирующий панэнцефалит (ПСПЭ) (англ. Subacute sclerosing panencephalitis, SSPE, Dawson disease) — прогрессирующее нейродегенеративное, чаще всего смертельное заболевание центральной нервной системы, вызываемое вирусом кори. Заболевание относится к медленным вирусным инфекциям, после первичного инфицированием корью следует бессимптомный период, который длится в среднем 7 лет, но может варьироваться от 1 месяца до 27 лет.
Описание
Заболеваемость в странах с развитой медициной составляет 1 случай на 1 млн населения, в Индии достигает до 21 на 1 млн, что связано с уровнем и доступностью медицинской помощи. Имеющиеся у медиков эпидемиологические данные указывают на то, что вакцинация против кори обладает эффективным защитным эффектом против ПСПЭ. Чаще всего ПСПЭ поражает мальчиков и мужчин, обычно в возрасте до 20 лет.
Справочные обозначения
| Система | Запись в источнике |
|---|---|
| OMIM | 260470 |
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Нейродегенеративное заболевание | Нейродегенеративное заболевание, нейродегенерация (греч. νέυρο-, нейро-, «нервы-» и лат. dēgenerāre, «вырождаться») — неврологическое расстройство с гетерогенными клиническими и патологическими проявлениями, которые затрагивают особые подмножества нейронов в определенных анатомических отделах нервной системы. |
| Центральная нервная система | Центральная нервная система (ЦНС) — основная часть нервной системы животных и человека, состоящая из нейронов, их отростков и вспомогательной глии; у беспозвоночных представлена системой тесно связанных между собой нервных узлов (ганглиев), а у позвоночных животных (включая человека) — спинным и головным мозгом. |
| Вирусные заболевания | Вирусные заболевания — инфекционные болезни и опухоли, вызываемые значительной частью вирусов. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
- Рубрика MeSH — Subacute Sclerosing Panencephalitis
- OMIM · запись в справочнике
- MedlinePlus · 986881.htm
Текст адаптирован из статьи «Подострый склерозирующий панэнцефалит» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.