Протромбин G20210A
Протромбин G20210A — это генетический вариант (мутация) в гене F2, который приводит к повышенной концентрации протромбина (фактора II свертывания крови) в плазме и, как следствие, к ускорению коагуляции. Он увеличивает риск образования тромбов, в том числе тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии. У носителей одной копии мутации (гетерозигот) риск венозного тромбоза увеличивается примерно с 1 на 1000 до 2,5 на 1000 случаев в год. У носителей двух копий мутации (гомозигот) риск может достигать около 20 на 1000 случаев в год. Несмотря на это, у большинства людей с данной мутацией тромбы в течение жизни не образуются.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Тромбин | Тромбин (фактор свёртывания IIа) — сериновая протеаза, важнейший компонент системы свёртывания крови человека и животных. |
| Тромбофилия | Тромбофилия — патологическое состояние, характеризующееся нарушением системы свёртываемости крови, при котором увеличивается риск развития тромбоза. |
| Тромбоз глубоких вен | Тромбоз глубоких вен (ТГВ) — патологическое состояние, характеризующиеся образованием тромбов в глубоких венах, чаще всего нижних конечностей. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
Текст адаптирован из статьи «Протромбин G20210A» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.