Синдром Рея
Синдром Рея, синдром Рейе (острая печёночная недостаточность и энцефалопатия, «белая печёночная болезнь») — редкое, но очень опасное, часто угрожающее жизни острое состояние, возникающее у детей и подростков (чаще в возрасте 4—12 лет) на фоне лечения лихорадки вирусного происхождения (грипп, корь, ветряная оспа) препаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту, и характеризующееся быстро прогрессирующей энцефалопатией (вследствие отёка головного мозга) и развитием жировой инфильтрации печени. Синдром Рея сопровождается гипераммониемией, повышением уровня АСТ, АЛТ в сыворотке крови (более чем в 3 раза) при нормальном уровне билирубина.
Также в источнике — синдром Рейе.
Описание
В основе синдрома лежит генерализованное повреждение митохондрий вследствие ингибирования окислительного фосфорилирования и нарушения β-окисления жирных кислот.
Синдром впервые описан австралийским патологом Дугласом Реем в 1963 году.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Стеатоз печени | Стеатоз печени (жировой гепатоз, жировая инфильтрация печени) — наиболее распространённый гепатоз, при котором в печёночных клетках происходит накопление жира. |
| Ацетилсалициловая кислота | Ацетилсалициловая кислота (разг. аспирин; лат. |
| Острое заболевание | В медицине описание заболевания как острого означает, что оно возникло недавно либо имеет короткую продолжительность. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
- Рубрика MeSH — Reye Syndrome
- MedlinePlus · 001565.htm
- msdmanuals.com · %D1%81%D0%B8%D0%BD%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%BC-%D1%80%D0%B5%D0%B9%D0%B5
Текст адаптирован из статьи «Синдром Рея» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.