Сосудистая опухоль
Сосудистые опухоли — опухоли, которые образуются из клеток, формирующих кровеносные или лимфатические сосуды. Примерно в 30 % случаев они видны при рождении, большинство остальных образуются позже в детстве. Многие опухоли растут и затем спонтанно исчезают. Среди симптомов могут быть кровотечение или боль. Осложнения некоторых типов включают проблемы со свёртываемостью крови.
Описание
Наиболее распространённым типом является инфантильная гемангиома. Другие типы — врождённая гемангиома, пучковая ангиома, пиогенная гранулёма, ангиофиброма, лимфангиома, гемангиоэндотелиома, саркома Капоши и ангиосаркома. Они могут быть доброкачественными или раковыми. Диагноз ставится на основании осмотра, медицинской визуализации и иногда биопсии.
Лечение зависит от конкретного типа опухоли. Методы могут варьироваться от наблюдения до бета-блокаторов, стероидов, фотокоагуляции, эмболизации, хирургического вмешательства, лучевой терапии или химиотерапии. Для облегчения боли могут быть использованы НПВП.
Инфантильные гемангиомы встречаются примерно у 5 % младенцев. Другие сосудистые опухоли встречаются редко. Лимфангиомы составляют около 4 % сосудистых опухолей. Сосудистые опухоли исторически описывались как «родимые пятна». В середине 1800-х годов Рудольф Вирхов создал первую систему классификации, современная система была первоначально предложена в 1982 году.
Связанные термины
| Понятие | Что оно обозначает |
|---|---|
| Лимфангиома | Лимфангиома — доброкачественная опухоль (по современным данным — порок развития лимфатических сосудов), зачастую возникающая ещё при внутриутробном развитии. |
| Саркома Капоши | Саркома Капоши (ангиосаркома Капоши или множественный геморрагический саркоматоз) представляет собой множественные злокачественные новообразования дермы (кожи). |
| Ангиосаркома | Ангиосаркома — опухоль, происходящая из эндотелия и перителия сосудов, крайне злокачественная и часто метастазирующая. |
В энциклопедии ИНФОМЕД
Источники
Текст адаптирован из статьи «Сосудистая опухоль» русской Википедии. Исходная редакция · История и авторы · CC BY-SA 4.0. Для словаря отобраны и сокращены фрагменты, добавлены рубрика и переходы. Адаптированный текст распространяется на тех же условиях.