Ген человека
Ген AMT
AMT — утверждённый символ белок-кодирующего гена человека. Его участок на хромосоме обозначен как 3p21.31. Белковый продукт зарегистрирован в рецензируемом разделе UniProt под названием «Aminomethyltransferase, mitochondrial». Для последовательности P48728 указана длина 403 аминокислотных остатков.
- Символ гена
- AMT
- Название HGNC
- aminomethyltransferase
- Цитогенетическая локализация
- 3p21.31
- Белковый продукт
- Aminomethyltransferase, mitochondrial
- Длина последовательности в UniProt
- 403 аминокислотных остатков
- UniProtKB/Swiss-Prot
- P48728
- HGNC
- HGNC:473
- Связанные записи заболеваний
- OMIM:620398
Определение в оригинале
The glycine cleavage system catalyzes the degradation of glycine..
Связанные карточки
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
HGNC (CC0), UniProtKB/Swiss-Prot (CC BY 4.0), таблица gene-to-disease проекта HPO. Указаны идентификаторы записей, связанных с геном. https://www.genenames.org/ UniProtKB: https://www.uniprot.org/uniprotkb/P48728/entry