Ген человека
Ген RGS9
RGS9 — утверждённый символ белок-кодирующего гена человека. Его участок на хромосоме обозначен как 17q24.1. Белковый продукт зарегистрирован в рецензируемом разделе UniProt под названием «Regulator of G protein signaling 9». Для последовательности O75916 указана длина 674 аминокислотных остатков.
- Символ гена
- RGS9
- Название HGNC
- regulator of G protein signaling 9
- Цитогенетическая локализация
- 17q24.1
- Белковый продукт
- Regulator of G protein signaling 9
- Длина последовательности в UniProt
- 674 аминокислотных остатков
- UniProtKB/Swiss-Prot
- O75916
- HGNC
- HGNC:10004
- Связанные записи заболеваний
- OMIM:608415
Определение в оригинале
GTPase-activating protein (GAP) that accelerates the intrinsic GTPase activity of activated G protein alpha subunits, thereby promoting termination of G protein-mediated signaling..; FUNCTION: [Isoform RGS9-1]: Retina-specific GAP that forms a stable complex with GNB5 (isoform Gbeta5L) and the membrane anchor RGS9BP.
Связанные карточки
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
HGNC (CC0), UniProtKB/Swiss-Prot (CC BY 4.0), таблица gene-to-disease проекта HPO. Указаны идентификаторы записей, связанных с геном. https://www.genenames.org/ UniProtKB: https://www.uniprot.org/uniprotkb/O75916/entry