Ген человека
Ген TIMM22
TIMM22 — утверждённый символ белок-кодирующего гена человека. Его участок на хромосоме обозначен как 17p13. Белковый продукт зарегистрирован в рецензируемом разделе UniProt под названием «Mitochondrial import inner membrane translocase subunit Tim22». Для последовательности Q9Y584 указана длина 194 аминокислотных остатков.
- Символ гена
- TIMM22
- Название HGNC
- translocase of inner mitochondrial membrane 22
- Цитогенетическая локализация
- 17p13
- Белковый продукт
- Mitochondrial import inner membrane translocase subunit Tim22
- Длина последовательности в UniProt
- 194 аминокислотных остатков
- UniProtKB/Swiss-Prot
- Q9Y584
- HGNC
- HGNC:17317
- Связанные записи заболеваний
- OMIM:618851
Определение в оригинале
Essential core component of the TIM22 complex, a complex that mediates the import and insertion of multi-pass transmembrane proteins into the mitochondrial inner membrane.
Связанные карточки
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
HGNC (CC0), UniProtKB/Swiss-Prot (CC BY 4.0), таблица gene-to-disease проекта HPO. Указаны идентификаторы записей, связанных с геном. https://www.genenames.org/ UniProtKB: https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q9Y584/entry