Ген человека
Ген TSPEAR
TSPEAR — утверждённый символ белок-кодирующего гена человека. Его участок на хромосоме обозначен как 21q22.3. Белковый продукт зарегистрирован в рецензируемом разделе UniProt под названием «Thrombospondin-type laminin G domain and EAR repeat-containing protein». Для последовательности Q8WU66 указана длина 669 аминокислотных остатков.
- Символ гена
- TSPEAR
- Название HGNC
- thrombospondin type laminin G domain and EAR repeats
- Цитогенетическая локализация
- 21q22.3
- Белковый продукт
- Thrombospondin-type laminin G domain and EAR repeat-containing protein
- Длина последовательности в UniProt
- 669 аминокислотных остатков
- UniProtKB/Swiss-Prot
- Q8WU66
- HGNC
- HGNC:1268
- Связанные записи заболеваний
- OMIM:614861; OMIM:618180; OMIM:620173
Определение в оригинале
Plays a critical role in tooth and hair follicle morphogenesis through regulation of the Notch signaling pathway.
Связанные карточки
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
HGNC (CC0), UniProtKB/Swiss-Prot (CC BY 4.0), таблица gene-to-disease проекта HPO. Указаны идентификаторы записей, связанных с геном. https://www.genenames.org/ UniProtKB: https://www.uniprot.org/uniprotkb/Q8WU66/entry