Клиническое или научное понятие

Синдром Пирсона

Синдром Пирсона (англ. Pierson syndrome — OMIM#609049) — тяжелое врожденное аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное мутацией гена, ответственного за кодирование β2-цепи ламинина. На долю которого приходится около 2,5% нефротического синдрома в течение первого года жизни, обычно клинически проявляющегося в течение первых 3 месяцев. В России зафиксирован единичный случай этого заболевания.

Статья

Синдром Пирсона

Редакция источника

154379807

Связанные карточки