Вид медицинского изделия

Болезнь Фабри ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния болезни Фабри, Х-сцепленного заболевания, обусловленного мутациями в гене, кодирующем альфа-галактозидазу А, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

306930

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки