Вид медицинского изделия

Болезнь Галлервордена-Шпатца ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения болезни Галлервордена-Шпатца, одной из форм нейродегенерации с накоплением железа в ткани головного мозга (NBIA1), связанной с мутацией гена пантотенаткиназы, или гена PANK2, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

307320

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки