Вид медицинского изделия

Болезнь Гентингтона ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения болезни Гентингтона, аутосомно-доминантного прогрессирующего нейродегенеративного нарушения, обусловленного многократным увеличением тринуклеотидныхповторов (CAG) в гене хантингтина, или гене HTT.

Код вида

308190

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки