Вид медицинского изделия

Болезнь Сандгоффа ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения болезни Сандгоффа, также называемой GM2-ганглиозидозом тип II, прогрессирующего нейродегенеративного заболевания, связанного с мутациями в гене HEXB, кодирующем бета-субъединицу ферментов гексозаминидазы A (HexА) и гексозаминидазы B (HexB), с использованием с технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

310890

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки