Вид медицинского изделия
Дефицит карнитин пальмитоилтрансферазы II ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления наследственного генетического заболевания - дефицита карнитин пальмитоилтрансферазы II (carnitine palmitoyltransferase II deficiency), связанной с мутацией гена СРТ2, методом анализа нуклеиновых кислот.
- Код вида
- 315930
- Раздел номенклатуры
- Медицинские изделия для диагностики in vitro
- Группа
- Реагенты/наборы для генетического анализа
Связанные карточки
Дефицит альфа-1-антитрипсина ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотДлинноцепочечная 3-гидроксиацил-коэнзим А-дегидрогеназа дефицит ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотЗлокачественная гипертермия ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Открытые данные от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types Код вида относится к виду изделия. У конкретной модели может быть свой номер регистрационного удостоверения.