Вид медицинского изделия

Дермоскелетный синдром Крузона ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического нарушения — дермоскелетного синдрома Крузона, также известного как синдрома Крузона с чёрным акантозом, вызванного миссенс-мутацией в гене рецептора 3 типа фактора роста фибробластов (FGFR3).

Код вида

307950

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки