ИНФОМЕД +
Лабораторная диагностика

Вид медицинского изделия

Детский нейрональный цероидный липофусциноз ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения наследственного генетического состояния - детского нейронального цероидного липофусциноза (infantile neuronal ceroid lipofuscinosis) или NCL типа 1, нейродегенеративного заболевания, характеризующегося внутриклеточным накоплением аутофлуоресцирующего липопигментного материала, и связанного с мутацией в гене, кодирующем пальмитоил-протеин тиоэстеразу-1 (palmitoyl-protein thioesterase-1 (PPT1)), методом анализа нуклеиновых кислот.

Код вида
312690
Раздел номенклатуры
Медицинские изделия для диагностики in vitro
Группа
Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Открытые данные от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types Код вида относится к виду изделия. У конкретной модели может быть свой номер регистрационного удостоверения.