ИНФОМЕД +
Лабораторная диагностика

Вид медицинского изделия

Генетический риск сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для предположения появления или наблюдения риска сердечно-сосудистых заболеваний, основанных на одном или множестве ассоциированных с болезнью генотипов. Эти генотипы могут включать варианты гена АРОЕ, мутацию гена АВСА1 (танжерская болезнь (Tangier disease)), мутацию гена арахидонат липоксигеназы (ALOX), полиморфизм гена метилентетрагидрофолат редуктазы (MTHFR) 677CT/1298AC у пациентов в терминальной стадии почечной недостаточности (ESRD) и мутации гена PRKAG2 (синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson-White syndrome)).

Код вида
314730
Раздел номенклатуры
Медицинские изделия для диагностики in vitro
Группа
Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Открытые данные от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types Код вида относится к виду изделия. У конкретной модели может быть свой номер регистрационного удостоверения.