Вид медицинского изделия

JAK2 V617F генная мутация ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, предназначенном для определения или мониторинга мутации V617F в гене Янус-киназы 2 (Janus kinase 2 (JAK2)) в клиническом образце. Эта мутация связана с гематологическими нарушениями, которые могут включать эссенциальную тромбоцитемию (essential thrombocythemia), истинную полицитемию (polycythemia vera), первичный миелофиброз (primary myelofibrosis) или лейкоз (leukaemia).

Код вида

322490

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки