Вид медицинского изделия
Кауден синдром ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния синдрома Кауден, связанного с мутацией в гене PTEN, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).
- Код вида
- 306900
- Раздел номенклатуры
- Медицинские изделия для диагностики in vitro
- Группа
- Реагенты/наборы для генетического анализа
Связанные карточки
ИФР2 синдром чрезмерного роста ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотКиназа анапластической лимфомы генетическая мутация ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотКауден синдром ИВД, контрольный материал
Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудованиеИсточник и редакция
Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Открытые данные от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types Код вида относится к виду изделия. У конкретной модели может быть свой номер регистрационного удостоверения.