Вид медицинского изделия

Недостаточность карбамилтрансферазы орнитина ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (NAT)

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического нарушения недостаточности карбамоилтрансферазы орнитина, Х-сцепленного врожденного нарушения обмена веществ в цикле мочевины, обусловленного мутациями в гене OTC, с использованием технологии амплификации нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

312730

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки