Вид медицинского изделия

Острая промиелоцитная лейкемия генетическая мутация ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывает и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления острого промиелоцитного лейкоза (Acute promyelocytic leukaemia (APL)), также известного как AML-M3, и/или вариантов, связанных с хромосомной транслокацией t(15;17) белка PML-RAR типа bcr1, bcr2 или bcr3.

Код вида

313840

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки