ИНФОМЕД +
Лабораторная диагностика

Вид медицинского изделия

P2X7 мутация гена ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для оценки клинического образца для определения статуса мутации гена P2X7 на основе вариаций одиночных нуклеотидов (SNV), которые могут включать аллели rs1718119, Ala348Thr, rs3751143, Glu496Ala, rs1653624 и Ile568Asn методом анализа нуклеиновых кислот (NAT). Обычно используется с целью выбора вариантов лечения и/или контроля реакции на терапию биполярного расстройства.

Код вида
386260
Раздел номенклатуры
Медицинские изделия для диагностики in vitro
Группа
Реагенты/наборы для определения аналитов ИВД

Связанные карточки

Каталог ИНФОМЕД · Лабораторное оборудование
Источник и редакция

Росздравнадзор. Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам. Открытые данные от 01.11.2026. https://roszdravnadzor.gov.ru/opendata/7710537160-mi_types Код вида относится к виду изделия. У конкретной модели может быть свой номер регистрационного удостоверения.