Вид медицинского изделия

SCN1A-связанная эпилепсия ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и другие связанные с ним материалы, предназначенные для оценки клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании эпилепсии, связанной с одной или несколькими генетическими мутациями в гене SCN1A, с использованием метода анализа нуклеиновых кислот (NAT).

Код вида

313560

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки