Вид медицинского изделия

Семейная гиперхолестеринемия ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании семейной гиперхолестеринемии, который может предусматривать обнаружение мутаций гена аполипопротеина В (А по Б); также известных как семейный дефект аполипопротеина В-100 и/или гена рецептора липопротеина низкой плотности (LDLR).

Код вида

307520

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки