Вид медицинского изделия

Семейный комбинированный дефицит гормонов гипофиза ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании семейного комбинированного дефицита гормонов гипофиза, связанного с мутацией в гене LHX4.

Код вида

307470

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки