Вид медицинского изделия

Синдром Аперта ИВД, контрольный материал

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления врожденного генетического заболевания - синдрома Аперта (Apert syndrome), связанного с мутацией в гене, кодирующем рецептор 2 фактора роста фибробластов (FGFR2).

Код вида

308810

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки