Вид медицинского изделия

Синдром Беквита-Видеманна ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывает и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенный для использования при исследовании клинического образца для диагностирования, наблюдения или предположения появления врожденного генетического заболевания - синдрома Беквита-Видеманна (Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS)), связанного с мутецией или делецией импринтингового гена в хромосоме 11р15 и предрасположенностью к образованию опухолей.

Код вида

315100

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки