Вид медицинского изделия

Синдром Фрейзера ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании врожденного генетического состояния семейного синдрома Фрейзера, связанного с мутацией в гене 1 опухоли Вильямса, или гене WT1.

Код вида

307820

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки