Вид медицинского изделия

Синдром гиперинсулинизма-гипераммониемии ИВД, праймер

Определенный участок одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается с матричной нуклеиновой кислотой-мишенью и инициирует ее репликацию в анализе, используемом при оценке клинического образца в диагностике, мониторинге или прогнозировании наследственного генетического состояния синдрома гиперинсулинизма-гипераммониемии, также называемого семейной гиперинсулинемией и гипогликемией-6, связанного с мутацией гена GLUD1 глутаматдегидрогеназы (GDH).

Код вида

308140

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки