Вид медицинского изделия

Синдром Кальмана ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения синдрома Кальмана (Х-сцепленного или типа 1; либо аутосомно-связанного, типов 2, 3, 4, 5, 6), методом анализа нуклеиновых кислот.

Код вида

307140

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки