Вид медицинского изделия

Синдром Лойса-Дитца ИВД, праймер

Определенный фрагмент одноцепочечной нуклеиновой кислоты, который связывается и инициирует репликацию матрицы нуклеиновой кислоты-мишени в анализе, предназначенном для исследования клинического образца для диагностирования, мониторинга или прогнозирования возникновения врожденного генетического нарушения - синдрома Лойса-Дитца (Loeys-Dietz syndrome), (тип 1A, 1B, 2A или 2B), связанного с мутациями в генах, кодирующих рецептор 1 типа трансформирующего фактора роста бета (TGFBR1) или рецептор 2 типа трансформирующего фактора роста бета (TGFBR2).

Код вида

308220

Раздел номенклатуры

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Группа

Реагенты/наборы для генетического анализа

Связанные карточки